Internetlinks

Deutschsprachige Links:

me-aktuell.de: Was ist ME?
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Fatigatio
Bundesverband Chronisches Erschöpfungssyndrom - Fatigatio e.V.
NetDoktor: CFS
NetDoktor - Chronisches Erschöpfungssyndrom (CFS): Symptome, Diagnose
CF...WAS? - CFS-Ladestation.de
Lost Voices Stiftung
Startseite - Lost Voices Stiftung - Hilfe für Menschen mit ME/CFS
#MillionsMissing | Wir kämpfen für Anerkennung, Versorgung und biomedizinische Forschung! - #MillionsMissing Deutschland
Promito Beratung - Promito
ME/CFS das Portal für betroffene Patienten, Angehörige und Ärzte
CFS ist keine Idylle – CFS ist die ziemlich beste Hölle
signFORmecfs
Frau E. notiert | Chronische Krankheit + Lebenslust
ME versus CFS
Aus dem Leben einer sehr schwer betroffenen ME/CFS Patientin
Hier berichtet eine Patientin, die sehr schwer von ME/CFS betroffen ist, von ihrem Leben. Sie lebt und schläft seit Anfang 2020 nur noch im Badezimmer, weil es der ruhigste Raum in der Wohnung ist und sie so kürzestmögliche Wege zur Toilette und Warmwassser hat.

ACHTUNG! Dieser Bericht ist sehr starker Tobak, mit detailierten Beschreibungen ihrer Wohn- und Lebenssituation sowie einigen Bildern. Sehr heftig!
Durch Krankheit verbannt, oder: Leerer Akku
Long Covid - Kolja will nicht sterben, er will sein Leben zurüuck (von ZEITonline) [PDF]

Englischsprachige Links:

Collaborative Research Center Stanford | Open Medicine Foundation
My daughter couldn't be saved but there's hope for other ME patients (Article from The Times behind a paywall)
Staci Stevens - Post Exertional Malaise: Less is more - 2015
Wichtiger Vortrag von Staci Stevens von der Workwell Foundation über die Hintergründe von Pacing/Postexertionelle Malaise (Video auf englisch)
Long COVID Patients Are Struggling to Get Back to Work (Time-Magazine)
Adrenalin-und-M.E. (PDF)
Energy systems and pacing in ME/CFS

Mitochondrienrelevante Links: